Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

Related Posts

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

CERTICAN 0,25 MG HAJOAVA TABLETTI 60 fol

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
304,88 €
Yksikköhinta 5,08 € / KPL
Toimitusaika 2-5 arkipäivää

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

Markkinoija/myyntiluvanhaltija: Novartis
YA-muistuttaja