Related Posts
Vaikuttava aine
everolimuusi
Käyttötarkoitus
Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.
Annostus
Lääkäri määrää annoksen.
Lääkkeen ottaminen
Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Vaikutustapa
Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.
Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Raskaus ja imetys
Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.
Säilytys
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg
Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.
0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”
0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”
CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg
Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.
0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”
0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”
0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”
1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
CERTICAN 0,25 MG HAJOAVA TABLETTI 60 fol
Toimitusaika 2-5 arkipäivää
Vaikuttava aine
everolimuusi
Käyttötarkoitus
Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.
Annostus
Lääkäri määrää annoksen.
Lääkkeen ottaminen
Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Vaikutustapa
Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.
Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Raskaus ja imetys
Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.
Säilytys
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg
Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.
0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”
0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”
CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg
Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.
0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”
0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”
0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”
1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”
