Related Posts
Vaikuttava aine
obinututsumabi
Käyttötarkoitus
Tiettyjen syöpien, kroonisen lymfaattisen leukemian ja follikulaarisen lymfooman, hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääke annostellaan sairaalassa useita tunteja kestävänä tiputuksena suonensisäisesti laskimoon.
Hoitoaikataulun noudattaminen on hyvin tärkeää, jotta syöpähoito tehoaa parhaalla tavalla. Jos hoito unohtuu, tulee uusi hoitoaika sopia mahdollisimman pian.
Vaikutustapa
Obinututsumabi kuuluu monoklonaalisiksi vasta-aineiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Krooninen lymfaattinen leukemia ja follikulaarinen lymfooma vaikuttavat B-lymfosyyteiksi kutsuttuihin veren valkosoluihin. Tällaiset B-lymfosyytit lisääntyvät liian nopeasti ja elävät liian pitkään. Obinututsumabi sitoutuu tällaisten B-lymfosyyttien pinnalla sijaitseviin vaikutuskohtiin ja aiheuttaa näiden solujen kuoleman. Hoito yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa hidastaa taudin pahenemista.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystietulehdukset, nenänielutulehdus, muutokset veriarvoissa, yskä, ripuli, ummetus, nivelsärky, selkä- ja raajakipu, kuume, voimattomuus, uupumus ja infuusioon liittyvät reaktiot. Joskus voi esiintyä myös muita tulehduksia, kipuja tai mahavaivoja, peräpukamia, ihosyöpää, masennusta, silmien verekkyyttä, sydänoireita, verenpaineen nousua, nenän tukkoisuutta, voimakasta nuhaa, hiusten lähtöä, yöhikoilua, kutinaa, ihottumaa, virtsaamisvaivoja tai painon nousua.
Infuusioon liittyvät reaktiot (esim. huimaus, uupumus, päänsärky) ovat hyvin yleisiä ensimmäisen infuusion aikana. Niiden ilmaantuessa on vältettävä autolla ajoa, kunnes oireet häviävät.
Ennen rokotuksien ottamista on keskusteltava lääkärin kanssa.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on huolehdittava luotettavasta raskauden ehkäisystä lääkehoidon aikana sekä 18 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Imetys on lopetettava lääkehoidon sekä 18 kuukauden ajaksi hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
GAZYVARO 1000 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN 40 ml
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
obinututsumabi
Käyttötarkoitus
Tiettyjen syöpien, kroonisen lymfaattisen leukemian ja follikulaarisen lymfooman, hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääke annostellaan sairaalassa useita tunteja kestävänä tiputuksena suonensisäisesti laskimoon.
Hoitoaikataulun noudattaminen on hyvin tärkeää, jotta syöpähoito tehoaa parhaalla tavalla. Jos hoito unohtuu, tulee uusi hoitoaika sopia mahdollisimman pian.
Vaikutustapa
Obinututsumabi kuuluu monoklonaalisiksi vasta-aineiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Krooninen lymfaattinen leukemia ja follikulaarinen lymfooma vaikuttavat B-lymfosyyteiksi kutsuttuihin veren valkosoluihin. Tällaiset B-lymfosyytit lisääntyvät liian nopeasti ja elävät liian pitkään. Obinututsumabi sitoutuu tällaisten B-lymfosyyttien pinnalla sijaitseviin vaikutuskohtiin ja aiheuttaa näiden solujen kuoleman. Hoito yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa hidastaa taudin pahenemista.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystietulehdukset, nenänielutulehdus, muutokset veriarvoissa, yskä, ripuli, ummetus, nivelsärky, selkä- ja raajakipu, kuume, voimattomuus, uupumus ja infuusioon liittyvät reaktiot. Joskus voi esiintyä myös muita tulehduksia, kipuja tai mahavaivoja, peräpukamia, ihosyöpää, masennusta, silmien verekkyyttä, sydänoireita, verenpaineen nousua, nenän tukkoisuutta, voimakasta nuhaa, hiusten lähtöä, yöhikoilua, kutinaa, ihottumaa, virtsaamisvaivoja tai painon nousua.
Infuusioon liittyvät reaktiot (esim. huimaus, uupumus, päänsärky) ovat hyvin yleisiä ensimmäisen infuusion aikana. Niiden ilmaantuessa on vältettävä autolla ajoa, kunnes oireet häviävät.
Ennen rokotuksien ottamista on keskusteltava lääkärin kanssa.
Raskaus ja imetys
Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on huolehdittava luotettavasta raskauden ehkäisystä lääkehoidon aikana sekä 18 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Imetys on lopetettava lääkehoidon sekä 18 kuukauden ajaksi hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos.
