Related Posts
Vaikuttava aine
beklometasoni, formoteroli
Käyttötarkoitus
Astman säännöllinen hoito. Vahvuutta 100/6 mikrog/annos voidaan käyttää myös tarvittaessa astmaoireisiin sekä keuhkoahtaumataudin hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Tavanomainen annos on 1–2 annosta eli painallusta kaksi kertaa vuorokaudessa. Annostusta ei saa muuttaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa.
100/6 mikrog/annos -lääkettä voidaan käyttää myös tarvittaessa astmaoireiden hoitoon. 200/6 mikrog/annos -lääkettä ei saa käyttää tarvittaessa käytettävän lääkkeenä astmaoireiden hoitoon, vaan siihen tarvitaan jatkuvan lääkkeen lisäksi nopeavaikutteista avaavaa oirelääkettä.
Jos oireilu lääkityksen aikana pahenee, avaavaa oirelääkettä tarvitaan aiempaa useammin tai jos oirelääke ei lievitä oireita, on otettava yhteys lääkäriin.
Lääke on tarkoitettu aikuisille eivätkä alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret saa sitä käyttää.
Lääkkeen ottaminen
Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi säännöllisesti, vaikka astman oireita ei olisikaan. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.
Vaikutustapa
Beklometasoni lievittää keuhkoputkien limakalvon tulehdusta ja vähentää niiden turvotusta (hoitava lääke). Formoteroli rentouttaa hengitysteiden lihaksia, laajentaa keuhkoputkia ja helpottaa ilman kulkua hengitysteissä (avaava lääke). Yhdessä nämä kaksi lääkeainetta helpottavat ja vähentävät astman oireita, kuten hengenahdistusta, hengityksen vinkumista ja yskää.
Haittavaikutukset
Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, suun tai nielun tulehduksia tai äänihäiriöitä. Suun ja nielun sienitulehduksia voidaan vähentää huuhtelemalla suu, kurlaamalla kurkku tai harjaamalla hampaat lääkkeen ottamisen jälkeen.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C enintään 3 kuukautta.
Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa 50 °C ylittäville lämpötiloille. Säiliötä ei saa puhkaista.
Ulkonäkö
INNOVAIR inhalaatiosumute, liuos 100/6 mikrog/annos
Väritöntä tai kellertävää liuosta.
INNOVAIR inhalaatiosumute, liuos 200/6 mikrog/annos
Säiliö sisältää väritöntä tai kellertävää liuosta. Säiliö on muovisessa suukappaleessa, jossa on suojus.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
INNOVAIR 200/6 MIKROG/ANNOS INHALAATIOSUMUTE 120 annosta
Heti saatavilla, toimitusaika 1-4 arkipäivää tai kotiin jopa saman päivän aikana
Vaikuttava aine
beklometasoni, formoteroli
Käyttötarkoitus
Astman säännöllinen hoito. Vahvuutta 100/6 mikrog/annos voidaan käyttää myös tarvittaessa astmaoireisiin sekä keuhkoahtaumataudin hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Tavanomainen annos on 1–2 annosta eli painallusta kaksi kertaa vuorokaudessa. Annostusta ei saa muuttaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa.
100/6 mikrog/annos -lääkettä voidaan käyttää myös tarvittaessa astmaoireiden hoitoon. 200/6 mikrog/annos -lääkettä ei saa käyttää tarvittaessa käytettävän lääkkeenä astmaoireiden hoitoon, vaan siihen tarvitaan jatkuvan lääkkeen lisäksi nopeavaikutteista avaavaa oirelääkettä.
Jos oireilu lääkityksen aikana pahenee, avaavaa oirelääkettä tarvitaan aiempaa useammin tai jos oirelääke ei lievitä oireita, on otettava yhteys lääkäriin.
Lääke on tarkoitettu aikuisille eivätkä alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret saa sitä käyttää.
Lääkkeen ottaminen
Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi säännöllisesti, vaikka astman oireita ei olisikaan. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.
Vaikutustapa
Beklometasoni lievittää keuhkoputkien limakalvon tulehdusta ja vähentää niiden turvotusta (hoitava lääke). Formoteroli rentouttaa hengitysteiden lihaksia, laajentaa keuhkoputkia ja helpottaa ilman kulkua hengitysteissä (avaava lääke). Yhdessä nämä kaksi lääkeainetta helpottavat ja vähentävät astman oireita, kuten hengenahdistusta, hengityksen vinkumista ja yskää.
Haittavaikutukset
Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, suun tai nielun tulehduksia tai äänihäiriöitä. Suun ja nielun sienitulehduksia voidaan vähentää huuhtelemalla suu, kurlaamalla kurkku tai harjaamalla hampaat lääkkeen ottamisen jälkeen.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Säilytä alle 25 °C enintään 3 kuukautta.
Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa 50 °C ylittäville lämpötiloille. Säiliötä ei saa puhkaista.
Ulkonäkö
INNOVAIR inhalaatiosumute, liuos 100/6 mikrog/annos
Väritöntä tai kellertävää liuosta.
INNOVAIR inhalaatiosumute, liuos 200/6 mikrog/annos
Säiliö sisältää väritöntä tai kellertävää liuosta. Säiliö on muovisessa suukappaleessa, jossa on suojus.
