Related Posts
Vaikuttava aine
tafasitamabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään imusolmukesyövän (B-solulymfooman) hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka edistää B-valkosolujen tuhoutumista useilla eri mekanismeilla.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, ruokahaluttomuus, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kivut, lihaskrampit, heikkous, voimattomuus, väsymys, turvotus ja kuume. Joskus saattaa esiintyä myös tyvisolusyöpää, päänsärkyä, maku- ja tuntohäiriöitä, keuhkosairauden pahenemista, nenän tukkoisuutta, kutinaa, hiustenlähtöä, punoitusta, liikahikoilua, limakalvotulehdusta, painonlaskua ja tiputuksen aiheuttamia reaktioita.
Jos ilmenee infektion oireita, otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei tulisi käyttää raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen aloitusta. Hoidon aikana ja vähintään kolme kuukautta sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisyä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa kolmen kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Valkoinen tai hieman kellertävä kylmäkuivattu jauhe.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
MINJUVI 200 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN 1 kpl
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
tafasitamabi
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään imusolmukesyövän (B-solulymfooman) hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka edistää B-valkosolujen tuhoutumista useilla eri mekanismeilla.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, ruokahaluttomuus, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kivut, lihaskrampit, heikkous, voimattomuus, väsymys, turvotus ja kuume. Joskus saattaa esiintyä myös tyvisolusyöpää, päänsärkyä, maku- ja tuntohäiriöitä, keuhkosairauden pahenemista, nenän tukkoisuutta, kutinaa, hiustenlähtöä, punoitusta, liikahikoilua, limakalvotulehdusta, painonlaskua ja tiputuksen aiheuttamia reaktioita.
Jos ilmenee infektion oireita, otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei tulisi käyttää raskauden aikana. Raskaustesti on tehtävä ennen aloitusta. Hoidon aikana ja vähintään kolme kuukautta sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisyä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa kolmen kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Valkoinen tai hieman kellertävä kylmäkuivattu jauhe.
