Related Posts
Vaikuttava aine
nimodipiini
Käyttötarkoitus
Käytetään kallonsisäisten verenvuotojen yhteydessä estämään ja hoitamaan aivoihin ja muualle hermostoon kohdistuvia seurannaisvaikutuksia.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.
Lääkkeen ottaminen
Infuusioliuos annetaan sairaalassa yleensä nesteensiirron yhteydessä. Tabletit otetaan kokonaisina nesteen kera ruokailusta riippumatta. Annosvälin tulee olla vähintään 4 tuntia. Greippimehua ja greippiä ei tulisi nauttia Nimotop-hoidon aikana, koska yhteisvaikutus voi nostaa lääkkeen pitoisuuden veressä liian suureksi.
Vaikutustapa
Nimodipiini vaikuttaa erityisesti aivojen verisuoniin estäen niiden supistumista. Näin aivot ja myös vuodon yhteydessä vaurioitunut alue saavat paremmin verta ja kudosten hapenpuute estyy.
Haittavaikutukset
Nimotop ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.
Eräät muut lääkkeet voivat muuttaa hoidon tehoa tai muiden lääkkeiden teho voi muuttua Nimotopin vaikutuksesta. Kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Ajokyky ja koneiden käyttökyky voivat periaatteessa heikentyä Nimotop-hoidon aikana mahdollisen huimauksen takia.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imettämistä ei suositella Nimotop-hoidon aikana.
Säilytys
fuusioneste: Alle 25 °C. Ei erityistoimenpiteitä, jos infuusionestepullo säilytetään ulkopakkauksessa. Suojattava suoralta auringonvalolta, jos pullo poistetaan ulkopakkauksesta.
Tabletti: Alle 25 °C.
Ulkonäkö
Infuusioneste: Kirkas, kellertävä liuos.
Tabletti: Keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin halkaisija 10 mm, korkeus 4,3-4,9 mm. Merkintä SK ja Bayer-risti.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
NIMOTOP 0,2 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS 5 x 50 ml
Toimitusaika 2-5 arkipäivää
Vaikuttava aine
nimodipiini
Käyttötarkoitus
Käytetään kallonsisäisten verenvuotojen yhteydessä estämään ja hoitamaan aivoihin ja muualle hermostoon kohdistuvia seurannaisvaikutuksia.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.
Lääkkeen ottaminen
Infuusioliuos annetaan sairaalassa yleensä nesteensiirron yhteydessä. Tabletit otetaan kokonaisina nesteen kera ruokailusta riippumatta. Annosvälin tulee olla vähintään 4 tuntia. Greippimehua ja greippiä ei tulisi nauttia Nimotop-hoidon aikana, koska yhteisvaikutus voi nostaa lääkkeen pitoisuuden veressä liian suureksi.
Vaikutustapa
Nimodipiini vaikuttaa erityisesti aivojen verisuoniin estäen niiden supistumista. Näin aivot ja myös vuodon yhteydessä vaurioitunut alue saavat paremmin verta ja kudosten hapenpuute estyy.
Haittavaikutukset
Nimotop ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.
Eräät muut lääkkeet voivat muuttaa hoidon tehoa tai muiden lääkkeiden teho voi muuttua Nimotopin vaikutuksesta. Kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Ajokyky ja koneiden käyttökyky voivat periaatteessa heikentyä Nimotop-hoidon aikana mahdollisen huimauksen takia.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imettämistä ei suositella Nimotop-hoidon aikana.
Säilytys
fuusioneste: Alle 25 °C. Ei erityistoimenpiteitä, jos infuusionestepullo säilytetään ulkopakkauksessa. Suojattava suoralta auringonvalolta, jos pullo poistetaan ulkopakkauksesta.
Tabletti: Alle 25 °C.
Ulkonäkö
Infuusioneste: Kirkas, kellertävä liuos.
Tabletti: Keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin halkaisija 10 mm, korkeus 4,3-4,9 mm. Merkintä SK ja Bayer-risti.
