Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous

Related Posts

Vaikuttava aine

valgansikloviiri

Käyttötarkoitus

Sytomegaloviruksen aiheuttaman silmän verkkokalvon tulehduksen hoito AIDS-potilailla. Lisäksi sytomegaloinfektioiden ehkäisy elinsiirtojen jälkeen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Oraaliliuoksen pakkauksessa on kaksi mittaruiskua, joissa on annosasteikko 25 mg:n välein 500 mg:aan asti.

Lääkkeen ottaminen

Oraaliliuos tulisi ottaa ruokailun yhteydessä. Jauhe oraaliliuosta varten on sekoitettava ennen lääkkeen ottamista. Vältettävä jauheen ja liuoksen hengittämistä tai joutumista suoraan iholle tai limakalvoille, ja näille alueille joutunut kohta on pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla. Jos jauhetta tai liuosta on joutunut silmiin, ne huuhdellaan huolellisesti vedellä.

Vaikutustapa

Valgansikloviiri muuttuu elimistössä gansikloviiriksi, joka tehoaa virukseen estämällä sen lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli sekä vaikutukset verisolujen tuotantoon, josta voi seurata tulehduksia sekä väsymystä ja hengenahdistusta. Joskus voi esiintyä myös mm. vatsavaivoja, päänsärkyä, huimausta, mielialan muutoksia, selkä- ja nivelkipua, iho-oireita, yskää, ruokahalun vähenemistä, silmäoireita, uupumusta, makuhäiriöitä ja suun sienitulehdusta. Muutkin haittavaikutukset ovat mahdollisia, joskin niitä voi olla vaikea erottaa itse sairauden aiheuttamista oireista.

Jos ilmenee allergiseen reaktioon viittaavia oireita, kuten mm. voimakkaasti kutiavaa ihottumaa, äkillistä turvotusta kasvojen, kaulan tai raajojen alueella ja/tai nielemis- ja hengitysvaikeuksia, tulee lääkkeen käyttö lopettaa ja hakeutua heti sairaalaan.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttämisestä raskauden aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. Lääkityksen aikana ei saa imettää. Miespuolisen käyttäjän tulisi käyttää yhdynnässä kondomia hoidon ajan ja vähintään 90 vuorokautta sen päätyttyä, ellei partnerin raskaaksi tuloa ole luotettavasti ehkäisty. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulisi käyttää luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, eli voidaan säilyttää huoneenlämmössä (+15-25°C). Käyttövalmiiksi sekoitettu liuos tulee säilyttää jääkaapissa (2°C - 8°C) ja käyttää 49 vuorokauden kuluessa valmistamisesta tai ennen apteekkihenkilökunnan pulloon merkistemää viimeistä käyttöpäivää.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä rakeinen jauhe. Käyttövalmiiksi sekoittamisen jälkeen liuos on kirkas, väritön tai rusehtava.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

VALCYTE 50 MG/ML JAUHE SUUN KAUTTA OTETTAVAA LIUOSTA VARTEN 100 ml

Lääke Reseptilääke Eläinlääke Eläinreseptilääke Tarjous
489,35 €
Yksikköhinta 4 893,50 € / L
Toimitusaika 2-5 arkipäivää

Vaikuttava aine

valgansikloviiri

Käyttötarkoitus

Sytomegaloviruksen aiheuttaman silmän verkkokalvon tulehduksen hoito AIDS-potilailla. Lisäksi sytomegaloinfektioiden ehkäisy elinsiirtojen jälkeen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Oraaliliuoksen pakkauksessa on kaksi mittaruiskua, joissa on annosasteikko 25 mg:n välein 500 mg:aan asti.

Lääkkeen ottaminen

Oraaliliuos tulisi ottaa ruokailun yhteydessä. Jauhe oraaliliuosta varten on sekoitettava ennen lääkkeen ottamista. Vältettävä jauheen ja liuoksen hengittämistä tai joutumista suoraan iholle tai limakalvoille, ja näille alueille joutunut kohta on pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla. Jos jauhetta tai liuosta on joutunut silmiin, ne huuhdellaan huolellisesti vedellä.

Vaikutustapa

Valgansikloviiri muuttuu elimistössä gansikloviiriksi, joka tehoaa virukseen estämällä sen lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli sekä vaikutukset verisolujen tuotantoon, josta voi seurata tulehduksia sekä väsymystä ja hengenahdistusta. Joskus voi esiintyä myös mm. vatsavaivoja, päänsärkyä, huimausta, mielialan muutoksia, selkä- ja nivelkipua, iho-oireita, yskää, ruokahalun vähenemistä, silmäoireita, uupumusta, makuhäiriöitä ja suun sienitulehdusta. Muutkin haittavaikutukset ovat mahdollisia, joskin niitä voi olla vaikea erottaa itse sairauden aiheuttamista oireista.

Jos ilmenee allergiseen reaktioon viittaavia oireita, kuten mm. voimakkaasti kutiavaa ihottumaa, äkillistä turvotusta kasvojen, kaulan tai raajojen alueella ja/tai nielemis- ja hengitysvaikeuksia, tulee lääkkeen käyttö lopettaa ja hakeutua heti sairaalaan.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttämisestä raskauden aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. Lääkityksen aikana ei saa imettää. Miespuolisen käyttäjän tulisi käyttää yhdynnässä kondomia hoidon ajan ja vähintään 90 vuorokautta sen päätyttyä, ellei partnerin raskaaksi tuloa ole luotettavasti ehkäisty. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulisi käyttää luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, eli voidaan säilyttää huoneenlämmössä (+15-25°C). Käyttövalmiiksi sekoitettu liuos tulee säilyttää jääkaapissa (2°C - 8°C) ja käyttää 49 vuorokauden kuluessa valmistamisesta tai ennen apteekkihenkilökunnan pulloon merkistemää viimeistä käyttöpäivää.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä rakeinen jauhe. Käyttövalmiiksi sekoittamisen jälkeen liuos on kirkas, väritön tai rusehtava.

Tuotteen käyttö

Tuotteen koostumus

Produktinformation

Markkinoija/myyntiluvanhaltija: CHEPLAPHARM Arzneimittel
YA-muistuttaja