Related Posts
Vaikuttava aine
trabektediini
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään pehmytkudossarkooman ja munasarjasyövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kolmen viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen tiputuksena keskuslaskimokatetrin kautta sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on solunsalpaaja, joka sitoutuu syöpäsolun perintöainekseen (DNA:han) ja vaurioittaa sitä, jolloin syöpäsolujen lisääntyminen heikkenee.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, ruokahalun heikkeneminen, päänsärky, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, käsi-jalkaoireyhtymä, selkäkipu, väsymys, kuume, turvotus ja limakalvotulehdus. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, nestehukkaa, huimausta, makuhäiriöitä, pyörtymistä, sydämentykytystä, punastumista, ihottumaa, hiustenlähtöä, ihon värimuutoksia, nivel- ja lihaskipua, pistoskohdan reaktioita ja painonlaskua.
Jos nousee kuume, potilaan on hakeuduttava nopeasti lääkärille.
Raskaus ja imetys
Ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Tehokasta ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana ja 3 kuukautta sen päättymisestä (naiset) tai 5 kuukautta sen päättymisestä (miehet). Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 3 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä. Saattaa aiheuttaa palautumattoman hedelmättömyyden. Munasolujen/siittiöiden varastoimista on harkittava.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C ‑ 8 °C).
Ulkonäkö
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kuiva-aine.
Tuotteen käyttö
Tuotteen koostumus
Produktinformation
YONDELIS 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN 1 mg
Tuote ei ole myynnissä verkkokaupassa.
Vaikuttava aine
trabektediini
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään pehmytkudossarkooman ja munasarjasyövän hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kolmen viikon välein.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen tiputuksena keskuslaskimokatetrin kautta sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on solunsalpaaja, joka sitoutuu syöpäsolun perintöainekseen (DNA:han) ja vaurioittaa sitä, jolloin syöpäsolujen lisääntyminen heikkenee.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa ja muissa laboratorioarvoissa, ruokahalun heikkeneminen, päänsärky, hengenahdistus, yskä, mahaoireet, käsi-jalkaoireyhtymä, selkäkipu, väsymys, kuume, turvotus ja limakalvotulehdus. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, nestehukkaa, huimausta, makuhäiriöitä, pyörtymistä, sydämentykytystä, punastumista, ihottumaa, hiustenlähtöä, ihon värimuutoksia, nivel- ja lihaskipua, pistoskohdan reaktioita ja painonlaskua.
Jos nousee kuume, potilaan on hakeuduttava nopeasti lääkärille.
Raskaus ja imetys
Ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Tehokasta ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana ja 3 kuukautta sen päättymisestä (naiset) tai 5 kuukautta sen päättymisestä (miehet). Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 3 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä. Saattaa aiheuttaa palautumattoman hedelmättömyyden. Munasolujen/siittiöiden varastoimista on harkittava.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C ‑ 8 °C).
Ulkonäkö
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kuiva-aine.
